Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a publicat primul raport privind Procesul de optimizare a medicamentelor pediatrice (PADO) pentru febra dengue, un demers care stabilește prioritățile de dezvoltare a tratamentelor destinate copiilor.

Raportul se bazează pe reuniunea PADO organizată de OMS la 23 octombrie 2025 și vizează accelerarea cercetării și investițiilor pentru terapii adaptate pacienților pediatrici.

„Dengue este o amenințare tot mai mare pentru copii, iar tăcerea nu este o opțiune. Pentru a preveni bolile grave și a salva vieți, copiii au nevoie de acces la formule și tratamente sigure și adecvate, concepute pentru nevoile lor”, a remarcat Dr. Daniel Ngamije Madandi, directorul Departamentului de Malarie și Boli Tropicale Neglijate din cadrul OMS.

Dengue este o boală virală transmisă de țânțari, prezentă în peste 100 de țări, cu peste 14 milioane de cazuri și peste 10.000 de decese raportate în 2024, aproape dublu față de 2023. În prezent nu există tratamente autorizate, iar îngrijirea rămâne exclusiv de susținere.

„Copiii trebuie luați în considerare încă de la începutul dezvoltării terapiilor pentru febra dengue, nu după ce produsele au fost deja concepute pentru adulți”, a declarat Dr. Meg Doherty, directoarea departamentului Știință pentru Sănătate din cadrul OMS. „Acest raport oferă un semnal practic cercetătorilor, dezvoltatorilor, autorităților de reglementare și finanțatorilor cu privire la ceea ce este necesar pentru a se asigura că viitoarele tratamente pentru febra dengue sunt adecvate, acceptabile și utilizabile pentru copii.”

Exercițiul PADO a fost realizat de OMS în parteneriat cu rețeaua Global Accelerator for Paediatric Formulations (GAP-f), reunind cercetători, clinicieni, autorități de reglementare și finanțatori pentru stabilirea priorităților de dezvoltare.

Printre concluziile raportului se află stabilirea unor liste de priorități și supraveghere pentru tratamentele pediatrice. Un anticorp monoclonal pentru dengue a fost inclus pe lista de priorități pentru următorii 3–5 ani, inclusiv pentru utilizare la copiii de la 5 ani, în timp ce alți patru candidați sunt monitorizați pe lista de supraveghere.

Raportul subliniază necesitatea integrării considerațiilor pediatrice încă din fazele timpurii ale dezvoltării medicamentelor și a accelerării studiilor clinice pentru terapiile aflate deja în fazele 2 și 3.

„DNDi salută raportul PADO ca un pas important către alinierea comunității terapeutice pentru dengue la nevoile copiilor”, a declarat Dr. Luis Pizarro, director executiv al Inițiativei pentru Medicamente pentru Boli Neglijate (DNDi). „Prin identificarea candidaților prioritari, a considerațiilor de formulare și a lacunelor în cercetare, raportul poate ajuta dezvoltatorii și finanțatorii să își concentreze eforturile acolo unde pot avea cel mai mare impact asupra copiilor care trăiesc în medii endemice dengue.”

OMS precizează că raportul este destinat cercetătorilor, dezvoltatorilor de produse, finanțatorilor și autorităților de reglementare, ca instrument de orientare pentru integrarea nevoilor pediatrice în dezvoltarea viitoarelor terapii pentru dengue.