Accesul pacienților din România la tratamente inovatoare compensate rămâne întârziat semnificativ, în contextul în care timpul de așteptare a crescut la 1110 zile, potrivit Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA).

Organizația atrage atenția că această durată s-a agravat de la un an la altul, după ce în raportul WAIT de anul trecut era indicat un interval de 828 de zile, ceea ce înseamnă o creștere considerabilă a timpului necesar pentru includerea medicamentelor pe lista de compensare.

„De la un an la altul crește timpul în care sunt compesate medicamentele inovatoare în România. În raportul WAIT de anul trecut timpul de așteptare era de 828 de zile, în raportul de anul acesta am ajuns la 1110 zile!”, transmite APAA.

Asociația avertizează că, în practică, pacienții diagnosticați cu boli cronice care depind de terapii inovatoare necompensate pot fi nevoiți să aștepte până la trei ani pentru acces la tratament.

„Asta însemnă că dacă azi esti diagnosticat cu o boală cronică și tratamentul tău nu e compensat în România, trebuie să aștepți și 3 ani compensare a medicamentului de care ai nevoie”, se arată în mesajul organizației.

APAA subliniază că o mare parte din responsabilitate aparține deciziilor politice, susținând că procesul de acces la tratamente este influențat de autorități.

„Responsabili cam pentru 80% din acest timp de așteptare sunt politicienii români: Ministrul Sănătății, Ministrul de Finanțe și Primul Ministru”, afirmă reprezentanții pacienților.

În prezent, România compensează aproximativ 17% dintre medicamentele aprobate la nivel european, ceea ce limitează semnificativ opțiunile terapeutice disponibile pacienților.

„Noi compesam doar 17% din medicamentele aprobate la nivel european. Așa că dacă ai nevoie de unul dintre celelalte 83% nu prea ai opțiuni în România”, transmite APAA.

Asociația compară situația României cu alte state din regiune, unde timpii de acces sunt mai reduși, iar ponderea medicamentelor compensate este mai mare.

În Bulgaria, timpul de compensare este de aproximativ 650 de zile, iar 46% dintre medicamentele aprobate la nivel european sunt decontate. În Polonia, durata este de 714 zile, cu același procent de compensare, de 46%.

De asemenea, APAA arată că România rămâne în urma altor state europene și la nivelul finanțării sănătății, cu o cheltuială de aproximativ 1.800 de euro per persoană anual, comparativ cu media europeană de 3.832 de euro.

În ceea ce privește cheltuielile pentru medicamente, România alocă aproximativ 138 de euro per persoană, sub nivelul Bulgariei (156 euro) și Poloniei (159 euro), în timp ce state precum Slovacia, Cehia și Slovenia înregistrează valori semnificativ mai ridicate.