În cadrul procesului de secvențiere a genomului, pot fi identificate variante incidentale, adică modificări genetice cu semnificație clinică importantă descoperite inclusiv la persoane aparent sănătoase, potrivit informațiilor prezentate de ROGEN.

Participanții care aleg să primească aceste rezultate pot beneficia de identificarea precoce a unor riscuri genetice, de monitorizare medicală și de consiliere genetică specializată.

Programul comunică doar variantele clasificate drept patogene sau probabil patogene și exclusiv în cazul genelor asociate cu afecțiuni pentru care există măsuri medicale de prevenție, monitorizare sau tratament, conform recomandărilor American College of Medical Genetics and Genomics.

Participanții decid dacă doresc sau nu raportarea acestor informații, iar alegerea nu influențează participarea la studiu.

Prin utilizarea genomicii moderne și a medicinei personalizate, proiectul contribuie la dezvoltarea prevenției și a cercetării genomice în România.

ROGEN este cofinanțat de Uniunea Europeană prin Fondul European de Dezvoltare Regională, în cadrul Programul Sănătate 2021–2027.