Agenția Națională pentru Sănătate Publică (ANSP) a clarificat procedurile de evaluare și avizare a produselor farmaceutice, ca răspuns la informațiile apărute în urma unei investigații jurnalistice difuzate de postul Jurnal TV, care sugera posibila afectare a concurenței pe piața medicamentelor produse de companiile locale.
ANSP a subliniat că procedurile de evaluare și avizare sunt identice pentru fiecare solicitant și respectă întocmai prevederile legale. Începând cu anul 2023, agenția nu a eliberat niciun aviz sanitar producătorilor autohtoni pentru tincturi din plante medicinale, Dimexol și Menovazină, produse pentru care compania MC Pharmateuticals SRL susținea că i s-ar fi refuzat avizarea.
În aceeași perioadă, ANSP a acordat avize sanitare altor producători autohtoni pentru produse situate la limita dintre medicamente și alte categorii, cum ar fi biocide, suplimente alimentare sau produse cosmetice. Exemplele includ produse cu iod 5%, acid boric 3% și acid salicilic 1% și 2%, certificate drept antiseptice, igienizante sau cosmetice. MC Pharmateuticals SRL nu a solicitat avize pentru aceste produse până în iulie 2025, moment în care a depus cererile și a primit răspuns pozitiv din partea ANSP.
Referitor la Ordinul Ministerului Sănătății nr. 971/2023, ANSP a precizat că acesta se aplică doar producătorilor de medicamente și AMDM și nu reglementează mecanismul de eliberare a avizelor sanitare pentru produsele situate la limita cu medicamentele („border-line”).
Pentru asigurarea unei proceduri unitare și transparente, Ministerul Sănătății, ANSP și AMDM au organizat mai multe ședințe privind reglementarea produselor „border-line” și alinierea cadrului normativ național la standardele Uniunii Europene.
ANSP a reiterat că nu a favorizat și nu a defavorizat nicio companie farmaceutică, iar toate avizele sanitare au fost eliberate în strictă conformitate cu actele normative.
