Empagliflozin, medicamentul produs de compania farmaceutică Boehringer Ingelheim, a fost aprobat de Comisia Europeană pentru tratamentul adulților cu boală cronică de rinichi. Noua aprobare a medicamentului se adaugă, astfel, celor anterioare, care vizează diabetul de tip 2 și insuficiența cardiacă. La nivel mondial, peste un miliard de oameni suferă de afecțiuni cardio-renale-metabolice. Aprobarea poate îmbunătăți [mai mult]
Un studiu clinic arată că empagliflozin a redus riscul relativ de deces și spitalizarea pentru insuficiența cardiacă, cu 25% la adulții cu și fără diabet, care au avut insuficiență cardiacă cu fracție de ejecție redusă, se arată într-un comunicat de presă al companiei farmaceutice Boehringer Ingelheim. “Rezultatele complete ale studiului de fază III EMPEROR-Reduced la [mai mult]
(P) Boehringer Ingelheim va colabora cu Institutul de Cercetare Clinică Duke pentru desfășurarea primului studiu clinic în clasa de inhibitori ai SGLT2 care investighează prevenirea insuficienței cardiace după un infarct miocardic acut la adulții cu și fără diabet. Mai exact, este vorba de un studiu clinic pragmatic, EMPACT-MI (EMPAgliflozin for the prevention of Chronic heart [mai mult]
