Screeningul neonatal înseamnă diagnostic precoce, tratament inițiat la timp și șanse reale la o viață sănătoasă și la o calitate a vieții cât mai bună, a declarat, vineri, prof. univ. dr. Cătălina Poiană, președinta Colegiului Medicilor din România, la evenimentul de lansare a Registrului Național de Screening Neonatal și a Programului Național de Screening și Prevenție, organizat de Ministerul Sănătății și găzduit de Administrația Prezidențială, în cadrul proiectului „România în Lumină”.
„În calitate de președinte al Colegiul Medicilor din România sunt bucuroasă să particip la acest moment de referință, organizat la Palatul Cotroceni, dedicat lansării Registrului Național de Screening Neonatal și a Programului Național de Screening și Prevenție. Astăzi, vorbim despre responsabilitate instituțională, despre resurse medicale implicate în aceste demersuri și despre un angajament real față de viața copiilor din România. Screeningul neonatal înseamnă diagnostic precoce. Diagnosticul precoce înseamnă tratament inițiat la timp. Iar tratamentul inițiat la timp înseamnă șanse reale la o viață sănătoasă și la o calitate a vieții cât mai bună. Diferența dintre un copil diagnosticat în primele zile de viață și unul diagnosticat tardiv poate fi dramatică pentru șansele copilului la viață sau la o calitate mai bună a vieții. În anumite afecțiuni fiecare zi contează. Uneori, fiecare oră”, a declarat prof. univ. dr. Cătălina Poiană.
Președinta Colegiului Medicilor din România (CMR) a subliniat că lansarea Registrului Național de Screening Neonatal reprezintă un pas esențial pentru profesionalizarea și standardizarea acestui proces.
Un registru național înseamnă acces la date corecte și complete, trasabilitate, procese de monitorizare, evaluarea performanței programului, precum și fundamentarea deciziilor de politică sanitară în această zonă pe baze științifice, pe date concrete.
„Fără date precise, nu există politică sanitară eficientă. Fără monitorizare și tratament eficient, nu există evoluție favorabilă într-o afecțiune.
Programul Național de Screening și Prevenție trebuie să asigure acces echitabil pentru toți nou-născuții din România, indiferent de județ, de maternitate sau de context socio-economic. Prevenția nu trebuie să fie un privilegiu geografic. Colegiul Medicilor din România susține ferm implementarea unitară a acestui program, respectarea protocoalelor medicale și asigurarea resurselor necesare pentru ca screeningul neonatal să devină un standard consolidat, nu o inițiativă punctuală. Succesul acestui demers depinde de colaborarea între autorități, profesioniști din sănătate și societatea civilă. Medicii neonatologi, pediatrii, medicii de familie, specialiștii de laborator și geneticienii sunt parte dintr-un mecanism complex care funcționează doar prin coordonare și responsabilitate comună. Reducerea mortalității infantile nu este doar un obiectiv statistic”, a afirmat președinta CMR.
Prof. univ. dr. Cătălina Poiană a precizat că Sănătatea românească are nevoie de un pact național pentru sănătate.
„Astăzi CMR își alătură vocea pentru un mesaj clar: Prevenția trebuie să reprezinte o prioritate națională. Diagnosticul precoce este un drept al fiecărui copil. Iar sănătatea copiilor din România reprezintă o investiție strategică. Felicitări Ministerului Sănătății pentru lansarea acestui program și Administrație Prezidențiale pentru susținerea acestor inițiative din sănătate”, a mai spus președinta CMR.
