Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) participă la campania globală de #MedSafetyWeek, care implică peste 80 de agenții de reglementare a medicamentelor și mai multe organizații nonguvernamentale, pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la importanța raportării efectelor secundare ale medicamentelor.
Cu tema „Cine poate raporta?”, campania din acest an, ce are loc în perioada 6-12 noiembrie, se concentrează pe rolul cheie al fiecărui pacient, medic, asistent medical și farmacist care raportează un efect secundar și contribuie la utilizarea medicamentelor în condiții de siguranță.
„Fiecare raport de reacție adversă transmis de un pacient sau profesionist din domeniul sănătății joacă un rol-cheie în obținerea mai multor informații despre beneficiile și riscurile medicamentelor aflate în circuitul terapeutic și permite luarea de măsuri în vederea reducerii la minimum a riscurilor. Raportarea reacțiilor adverse suspectate către Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România ajută la îmbunătățirea siguranței medicamentelor pentru toți pacienții și, în anumite situații, duce la oferirea unor informații de prescriere mai bine adaptate, ceea ce determină îmbunătățirea stării de sănătate a pacienților. Dacă dumneavoastră sau un pacient al dvs. experimentați o reacție adversă urmare a administrării unui medicament, asigurați-vă că ne raportați reacția adversă suspectată cu promptitudine”, a declarat Răzvan Prisada, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România.
Orice persoană poate raporta reacțiile adverse suspectate către ANMDMR accesând pagina de internet a agenției, secțiunea Raportează o reacție adversă.
„Având în vedere faptul că toate medicamentele pot provoca reacții adverse la unii pacienți, există etape implementate în vederea monitorizării continue a siguranței medicamentelor, după ce acestea au fost puse pe piață. Scopul monitorizării siguranței este colectarea mai multor informații despre reacțiile adverse cunoscute, precum și identificarea unor reacții adverse noi”, se arată într-un comunicat al ANMDMR.
