Printr-un proiect de act normativ publicat la 15 aprilie 2019, Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate propun actualizarea a 31 de protocoale terapeutice. Proiectul de ordin privind modificarea anexei nr. 1 la Ord. m. s. p. și al președintelui CNAS nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune [mai mult]
Compania farmaceutică Takeda anunță că medicamentul Adcetris (brentuximab vedotin) a fost autorizat de Comisia Europeană și pentru tratamentul pacienților cu limfom Hodgkin stadiul IV CD30+ anterior netratați, în combinație cu AVD (adriamicină, vinblastină și dacarbazină). Recomandarea de extindere a indicațiilor pentru Adcetris fusese anunțată de Agenția Europeană a Medicamentului la jumătatea lunii decembrie 2018. [mai mult]
