Rezultatele detaliate ale unui studiu clinic confirmă eficacitatea unui nou medicament în încetinirea declinului cognitiv al pacienţilor cu boala neurodegenerativă Alzheimer, dar evidențiază și efecte adverse uneori severe ale acestui tratament, relatează AFP.
Rezultatele complete ale acestui studiu clinic avansat (faza III) realizat pe aproape 1.800 de persoane monitorizate timp de 18 luni au confirmat o reducere cu 27% a declinului cognitiv la pacienţii trataţi cu lecanemab, un medicament dezvoltat de grupul farmaceutic japonez Eisai şi de cel american Biogen.
Studiul complet, publicat miercuri în New England Journal of Medicine, precizează şi ratele de incidenţă a efectelor adverse ale acestui medicament, uneori grave şi notabil mai frecvente decât în grupul de pacienţi trataţi sub placebo.
Astfel, 17,3% dintre pacienţii trataţi cu lecanemab au suferit hemoragii cerebrale, faţă de 9% din grupul placebo.
De asemenea, 12,6% dintre persoanele care au primit acest medicament experimental au suferit de edem cerebral, comparativ cu doar 1,7% în grupul placebo.
Cu toate acestea, rata globală a mortalităţii este aproape aceeaşi în cele două grupuri de pacienţi din studiu (0,7% la persoanele tratate cu lecanemab, 0,8% la cei trataţi sub placebo).
„Este primul medicament care oferă o opţiune reală de tratament pentru persoanele cu Alzheimer”, a declarat Bart De Strooper, directorul Institutului de Cercetare a Demenţei din Marea Britanie.
